监管

美国心丝虫协会（AHS）发布最新犬心丝虫防治指南，涵盖最新的预防、诊断和治疗措施，帮助兽医更好地应对犬心丝虫疾病的挑战。

英国将于2024年5月17日起实施新修订的《兽药（修正等）法规2024》，以更新《2013年兽药法规》，保障兽药市场的开发与销售。

美国食品药品监督管理局（FDA）最新要求，所有获得批准的动物药品必须在标签上标注“经FDA批准”字样，以便兽医、食品动物生产商和宠物主人能清楚识别哪些药物已通过FDA的安全认证。

意大利卫生部发布了兽药仿制药透明清单，旨在缓解药品短缺并降低兽药费用。同时，新的立法法令将使意大利的兽药法规与欧盟相关法律对接，预计不久后生效。

肯尼亚国家戒酒与禁毒局（Nacada）警告，部分吸毒者正将兽用镇静剂Xylazine与海洛因混合注射，带来潜在公共健康风险，需紧急采取措施规范相关药物的非法流通。

兽医只有在分发超过48小时用量的情况下才需报告加巴喷丁的使用；若该药物为复方处方的一部分或单剂量不超过100克，则无需报告。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日表示，Chewy及其他八家公司违反了联邦法律，因其销售或生产未经批准的抗生素及其他抗微生物药物，这些药物可能助长耐药超级细菌的产生，威胁人类和动物健康。

随着大麻合法性和接受度的上升，美国一些州开始允许兽医在特定条件下推荐大麻用于宠物治疗，为痛苦、焦虑等问题的宠物带来新的选择。近期，美国卫生与公众服务部提议放松联邦限制，为兽医领域的相关研究和应用开辟了更多可能性。

自2018年FDA首次警告部分宠物食品可能与犬只扩张型心肌病（DCM）之间存在关联以来，已有1382例疑似病例报告。然而，专家表示，真实情况可能远比数据更加严峻。

印度政府正式启动“Nandi”在线平台，以加快兽药和疫苗的“无异议证书”（NOC）审批。这一数字化系统将优化原有手动流程，提升审批效率，并为动物疫病防控奠定基础。