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Anivive获3300万美元NIAID合同,推动谷热疫苗开发进程

2024年8月2日,Anivive Lifesciences Inc.,一家专注于One Health理念的科技公司,宣布获得美国国家过敏与传染病研究所(NIAID,隶属于美国国立卫生研究院)一项高达3300万美元的新合同,旨在推进针对谷热(Valley Fever)真菌(Coccidioides)的疫苗开发。谷热是一种由真菌感染引发的疾病,该合同资金将用于推动其人用疫苗的开发。

合同资金将用于将Anivive目前针对狗的谷热疫苗的科学基础,拓展应用于人用疫苗的开发。该狗疫苗正在美国农业部兽医生物制品中心(USDA Center for Veterinary Biologics)审查中,NIAID的资金将支持IND(新药临床研究)申报前的各项活动,包括额外生产、配方开发、大规模安全性测试以及提交IND申请,并最终进入人类一期临床试验阶段。

这一谷热疫苗项目有望成为全球首个防止人类和动物共同面临的系统性真菌感染的疫苗。目前,全球尚无任何获批的抗真菌疫苗可用于人类或动物,而气温升高和极端天气的频发使得真菌病的发病率不断上升。为应对这一日益严峻的公共健康问题,世界卫生组织(WHO)于2022年首次发布了真菌“优先病原体”名单,呼吁在真菌病分布、抗药性和高风险人群等方面加强政策和研究投入。

Anivive首席战略官兼首席研究员Edward Robb博士表示:“我们非常荣幸能够获得NIAID的支持,这将极大加速我们商业化谷热疫苗的进程。这项合作为疫苗学带来了重大进展,疫苗有望成为首个预防人类和动物共同感染的系统性真菌疫苗。”

Anivive已组建了一支强大的科研团队,以推动这一创新疫苗的开发。同时,项目也获得了多个合作伙伴的支持,包括亚利桑那大学医学院的谷热卓越中心负责非临床研发、Recipharm公司提供合同生产服务、Quigley BioPharma提供疫苗开发支持,以及Sia Partners旗下的Latham BioPharm Group负责项目管理、财务合规、质量保障等多个方面的技术支持。